ISO/IEC17025:2017已經于2017年11月30日正式發布，CNAS擬于2018年3月1日完成所有相關文件的修訂；雖然聽起來ISO/IEC17025:2017的過渡轉換期為發布之日起三年，但CNAS擬于2018年9月1日后，所有的復評審（包含換證復評審）均按ISO/IEC17025:2017實施；擴項評審和監督評審，實驗室可選擇是否按新版標準評審，同時所有新的認可申請應依據新版標準。這就意味著，CNAS給實驗室的過渡期也就是6個月。雖然以上時間是CNAS的初步計劃，最終CNAS在發布新版認可準則時，將正式確定過渡轉換時間和細節，但體系文件的改版或修訂工作的確離我們不遠了。下面請質量負責人跟小編先一起看看ISO/IEC 17025：2017的結構和條款分布情況吧，好在變化到來之前未雨綢繆。

— 1 范圍

— 2 規范性引用文件

— 3術語和定義

— 4通用要求

— 4.1 公正性

— 4.2 保密性

— 5 結構要求

— 6資源要求

— 6.1 總則

— 6.2 人員

— 6.3 設施和環境條件

— 6.4 設備

— 6.5 計量溯源性

— 6.6 外部提供的產品和服務

— 7過程要求

— 7.1 要求、標書和合同評審

— 7.2 方法的選擇、驗證和確認

— 7.3 抽樣

— 7.4 檢測或校準物品的處置  

— 7.5 技術記錄

— 7.6 測量不確定度的評定

— 7.7結果有效性的保證

— 7.8結果的報告

— 7.9投訴

— 7.10不符合工作

— 7.11數據控制和信息管理

— 8管理要求

— 8.1 方式

— 8.2 管理體系文件 (方式A)

— 8.3 管理體系文件的控制 (方式 A)

— 8.4 記錄控制  (方式 A)

— 8.5 風險和機會的管理措施

— 8.6 改進 (方式 A)

— 8.7 糾正措施 (方式 A)

— 8.8 內部審核(方式 A)

— 8.9 管理評審(方式 A) 

— 附錄 A (資料性附錄)  計量溯源性

— 附錄B (資料性附錄)  管理體系方式
—   參考文獻