一、內標物

將一個已知質量，樣品中不含有雜質的純物質，加入至待測樣品溶液中，以此純物質的量為標準，對比測定待測組分的含量，該純物質稱為內標物。

內標物需滿足下列要求：

1.能完全溶解于樣品中，且不與待測組分發生化學作用；

2.峰位盡可能與待測組分的峰位靠近，但能與待測組分完全分開(分離度R≥1.5)的純物質。若得不到純品，必須預先測定其準確含量，且雜質峰不得干擾待測組分峰。內標物有時不易尋找是內標法的缺點。

3.內標物應是該試樣中不存在的純物質；

4.它必須完全溶于試樣中，并與試樣中各組分的色譜峰能完全分離；

5.加入內標物的量應接近于被測組分；

6.色譜峰的位置應與被測組分的色譜峰的位置相近，或在幾個被測組分色譜峰中間。

對于內標法定量分析來說，內標物的選擇是極其重要的。

它必須滿足如下的條件：

1.內標物與被分析物質的物理化學性質要相似(如：沸點、極性、化學結構等)；

2.內標物應能完全溶解于被測樣品(或溶劑)中，且不與被測樣品起化學反應；

3.內標物的出峰位置應該與被分析物質的出峰位置相近，且又不共溢出，目的是為了避免GC的不穩定性所造成的靈敏度的差異；

4.選擇合適的內標物加入量，使得內標物和被分析物質二者峰面積的匹配性大于75%，以免由于它們處在不同響應值區域而導致的靈敏度偏差。

二、對照品

對照品是指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質，采用化學方法來測定，即是一般儀器的都叫做對照品。

對照品分為官方標準品和工作對照品，試劑公司買的不能作為正常的對照品使用，必須經過標定之后才可使用。

舉個例子，藥典規定若是血液制品，用來對照的叫標準品，若是藥材，用作對照的叫對照品，內標物一般是在用內標法測揮發性成分時加入的物質。這樣會不會好理解一點?

標準品、對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質。標準品與對照品(不包括色譜用的內標物質)均由國務院藥品監督管理部門指定的單位制備、標定和供應。標準品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質，按效價單位(或μg)計，以國際標準品進行標定；對照品除另有規定外，均按干燥品(或無水物)進行計算后使用。

標準品與對照品的建立或變更其原有活性成分和含量，應與原標準品、對照品或國際標準品進行對比，并經過協作標定和一定的工作程序進行技術審定。

標準品與對照品均應附有使用說明書，標明批號、用途、使用方法、貯藏條件和裝量等。