GCP獸用生物制品標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程應(yīng)有以下內(nèi)容：

盲低保存SOP

原始資料記錄SOP

試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄SOP

病例報(bào)告表記錄SOP

獸藥臨床試驗(yàn)管理SOP

不良事件及嚴(yán)重不良事件處理SOP

嚴(yán)重不良事報(bào)告SOP

實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)及質(zhì)量控制SOP

對(duì)各獸藥臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量控制SOP

試驗(yàn)資料和文件歸檔管理SOP

應(yīng)具有其他相關(guān)SOP

迪瑞科特管理咨詢(xún)成立于2013年，在十幾年的咨詢(xún)業(yè)務(wù)中，積累了豐富的輔導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)，也是國(guó)內(nèi)為數(shù)不多的、能夠輔導(dǎo)GCP取證的咨詢(xún)機(jī)構(gòu)，以輔導(dǎo)細(xì)致、取證快速的特點(diǎn)在業(yè)內(nèi)備受贊譽(yù)。歡迎各獸藥生產(chǎn)企業(yè)或第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室來(lái)電咨詢(xún)：13691710821，路老師