化學試劑在開啟后受到空氣、水分、光照和溫度的影響會發生物理化學變化，發生變質。一個實驗室，難免會有或多或少過期的化學試劑和廢液。那這些過期的化學試劑和廢液該怎么處理呢？試劑過期了不要緊，只要我們處理好，不對環境造成污染就可以了。迪瑞科特特來介紹幾種過期的試劑處理方法。

一、溶解法，對于一些無毒的無機物，在水中溶解度較大的，直接溶于水倒掉即可。
二、稀釋法，對于實驗室內的無機溶液，無毒無害的就直接加水稀釋后倒掉。

三、中和法，對于酸堿類物質，可加廢酸或廢堿至pH接近7后倒掉。

四、烘干法，對于實驗室產生的硅膠、已變潮的試劑等，不要丟棄，可以選擇適當的溫度在烘箱烘干后再重復利用。

五、蒸餾法，對于有機溶劑應盡可能采用蒸餾方法加以回收利用。如無法回收，可分批少量加以焚燒處理。切忌直接倒入實驗室的水槽中。

六、分解法， 對于含氰溶液，可采用此法處理。將試液調至pH＞10后，通入氯氣和加入次氯酸鈉（漂白粉），使氰化物分解成氮氣和二氧化碳。

七、沉淀法，這種方法一般用于處理含有害金屬離子的無機類溶液。處理方法是：在待處理溶液中加入合適的試劑，使金屬離子轉化為難溶性的沉淀物，然后進行過濾，將濾出的沉淀物妥善保存，檢查濾液，確證其中不含有毒物質后，才可排放。

    此外，我們在購買試劑時，采購那些最近生產的，不要購買那些快過期或者已經過期的。

    最后，配制試劑時，以少量勤配為宜，不要一次配制很多，用不完過期了就沒用了，還要再增加處理廢液成本。

下面說一說實驗室廢液的處理方法

1.廢液處理原則：對高濃度廢酸、廢堿液要經中和至中性時排放。對于含少量被測物和其他試劑的高濃度有機溶劑應回收再用。用于回收的高濃度廢液應集中儲存，以便回收；低濃度的經處理后排放，應根據廢液性質確定儲存容器和儲存條件，不同廢液一般不允許混合，避光、遠離熱源、以免發生不良化學反應。廢液儲存容器必須貼上標簽、寫明種類、儲存時間等。

2.處理方法：
含汞、鉻、鉛、鎘、砷、酚、氰的廢液必須經過處理達標后才能排放，實驗室處理方法如下：
2.1含汞廢棄物的處理
  若不小心將金屬汞散落在實驗室里（如打碎溫度計）必須及時清除。如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸過得薄銅片、銅絲收集與燒杯中用水覆蓋。散落在地面上的汞顆粒應撒上硫磺粉，生成毒性較小的硫化汞；或噴上用鹽酸酸化過的高錳酸鉀溶液（5：1000體積比），過1至2小時后清除；或噴上20%三氯化鐵水溶液，干后再清除（但該方法不能用于金屬表面，會產生腐蝕）。
  對于含汞廢液的處理，可先將廢液調至PH8~10家入過量硫化鈉，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，生成硫化鐵沉淀可將硫化汞微粒吸附沉淀，然后靜止分離，清液可排放，殘渣可用焙燒法回收汞或制成汞鹽。
2.2鉛、鎘
用堿將廢液PH調至8~10，生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，沉淀物可與其他無機物混合進行燒結處理，清液排放。
2.3鉻
  含鉻廢液中加入還原劑，如硫酸亞鐵、亞硫酸鈉、鐵屑，在酸性條件下將六價鉻還原成三價鉻，然后加入堿，如氫氧化鈉、氫氧化鈣碳酸鈉等，使三價格形成Cr(OH)3沉淀，清液可排放。沉淀干燥后可用焙燒法處理，使其與煤渣一起焙燒，處理后可填埋。
2.4砷
  加入氧化鈣，使PH為8，生成砷酸鈣和亞砷酸鈣沉淀，在Fe3+存在時共沉淀。或使溶液PH大于10，加入硫化鈉，與砷反應生成難容、低毒的硫化砷沉淀。產生含砷氣體的試驗在通風櫥中進行。
2.5酚
  低濃度含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。高濃度可使用丁酸乙脂萃取，在用少量氫氧化鈉溶液反復萃取。調解PH后，進行重蒸餾，提純后使用。
2.6氰
  低濃度廢液可加入氫氧化鈉調節PH為10以上，再加入高錳酸鉀粉末（3%），使氰化物分解。若是高濃度的，可使用堿性氯化法處理，先用堿調至PH為10以上，加入次氯酸鈉或漂白粉。經充分叫板，氫化物分解為二氧化碳和氮氣，放置24小時排放。含氰化物費也不得亂倒或與酸混合，生成揮發性氰化氫氣體有劇毒。
2.7混合廢液
  互不作用的廢液可用鐵粉處理。調節廢液PH3-4，加入鐵粉，攪拌半小時，用堿調節PH 9左右，攪拌10分鐘，加入高分子混凝劑沉淀，清液可排放，沉淀物作為廢渣處理。
廢酸堿可中和處理。
2.8 三氯甲烷的回收
  將三氯甲烷廢液一次用水、濃硫酸（三氯甲烷量的十分之一）、純水、鹽酸羥胺溶液（0.5%AR）洗滌。用重蒸餾水洗滌兩次，將洗好的三氯甲烷用污水氯化鈣脫水，放置幾天，過濾，蒸餾。蒸餾速度為每秒1~2滴，收集沸程為60~62攝氏度的餾出液（標框下），保存于棕色試劑瓶中（不可用橡膠塞）。

此外，實驗室不能處理的廢液，可以搜集起來，統一交給有資質的廢液處理公司專門處理。

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