熟悉實驗室資質認定RB/T214-2017《檢驗檢測機構資質認定能力評價 檢驗檢測機構通用要求》，是實驗室實通過認定的基礎：

實驗室資質認定RB/T214-2017《檢驗檢測機構資質認定能力評價 檢驗檢測機構通用要求》，是依據實驗室的通用要求及管理要求制定的。符合國家市場監督管理局?檢驗檢測機構資質認定管理辦法?、RB/T214-2017《檢驗檢測機構資質認定能力評價 檢驗檢測機構通用要求》，符合國際通行的ISO17025-2017《檢測和校準實驗室認可評審準則》。《通用要求》是實驗室建立管理體系，實施認定評審必須掌握的基本內容;是為了保證認定工作順利實行，確保實驗室資質認定評審工作科學、規范、統一實施的依據;是指導和督促實驗室建立保持適應各方面需求的管理體系，并可以保證評審質量和鑒定質量。另外，該通用要求也是實驗室認可機構實施認定評審活動的參考依據，更是各國認定機構簽署認定機構相互承認協議，而實施的同行評審的基本要求。本標準也為實驗室的客戶、法定機構對實驗室的能力進行確認或承認提供指南。所以說實驗室必須按本準則建立、實施和改進質量、行政和技術運作的管理體系。

實驗室環境是實驗室資質認定的重要部分，是否合格主要參照以下幾個標準要求：

1、實驗室合理布局

實驗室布局要合理，符合安全、使用方便和檢測項目之間互不產生干擾等要求，如三氮和揮發酚不能在同一檢測室檢測等。天平和大型儀器設備應設專用室，儀器設備的防治位置應避免化學試劑及有害氣體的腐蝕;樣品管理室要劃分出樣品的“待檢區”、“在檢區”、“檢畢區”和“留樣區”;辦公室盡量設置在與實驗區隔離的位置。

2、實驗室設施清理

實驗室的設施主要包含供水、供電、供氣、采光、照明、通風、安全、恒溫恒濕等相關設施，確保檢測工作能夠在滿足條件的55~60分貝;實驗室應有保持安全作業的管理程序，并配備有必要的作業防護設施和用品。

4、化學試劑、藥品管理

實驗室應加強化學試劑、化學藥品的管理，尤其是劇毒化學品的管理，確保藥品安全，使用方便。實驗室應建立有效管理藥品試劑的程序和規定，確保藥品管理規范，賬物相符。

5、標準物質管理

實驗室應建立標準物質的一覽表和領用登記，做到保管合理，領用規范，賬物相符。

6、加強樣品管理

實驗室應確保檢測樣品在檢測的整個

過程中標識清晰、可追溯;確保樣品在貯存、制備和處理過程中不變質、不遺失、不損壞。樣品管理流程主要分為以下幾個步驟，實驗室應確保在這幾個步驟中記錄清晰，內容真實。

1)樣品的接收和標識;

2)樣品的流轉與防護;

3)樣品的貯存與保管。

除以上兩部分內容外，實驗室還應準備好申請和現場評審材料，主要包含資質認定評審申請書等相關材料(可參考市場監督管理局評審申請材料準備要求)、現場評審匯報材料準備等。現場評審匯報材料主要包含：本單位機構簡介、組織結構、人員結構、申請認證的能力范圍和參數、管理體系運行情況、開展能力驗證和實驗室間比對情況、人員技術培訓情況、儀器設備配備和檢定情況、為了迎接本次評審所作的其他準備工作情況等。

以上便是實驗室資質認定咨詢公司——深圳市迪瑞科特管理咨詢有限公司小編對“實驗室資質認定有哪些重要部分”的詳細介紹，深圳市迪瑞科特管理咨詢有限公司是經深圳市市場監督管理局批準注冊的專業實驗室認證認可咨詢機構，專門從事實驗室CMA資質認定(含各行業檢測機構，如農產品檢測機構、水產品檢測機構、食品檢測機構)，檢測或校準實驗室的CNAS國家認可(CNAS-CL01等同采用 ISO/IEC17025)等實驗室認證認可咨詢和專業的管理與技術培訓。公司總部設在深圳，濟南、武漢均設有辦事處，為全國各地的客戶提供專業、及時、優質的滿意服務。