先來(lái)看看授權(quán)簽字人的定義:

經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室法人的同意，中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委(CNAS)認(rèn)可，可以在簽發(fā)帶有認(rèn)可標(biāo)志的報(bào)告或者證書的人員。
授權(quán)簽字人考核范圍

1、授權(quán)簽字人的崗位職責(zé)和權(quán)利。

2、實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)范圍，本人授權(quán)簽字的范圍授權(quán)簽字人不一定是可簽發(fā)本實(shí)驗(yàn)室所有的報(bào)告，僅可在本人授權(quán)的范圍內(nèi)簽發(fā)，要了解本人可簽發(fā)的領(lǐng)域及參數(shù)。

3、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定規(guī)則相關(guān)的問(wèn)題

既然授權(quán)給簽字人，簽字人理應(yīng)理解相關(guān)的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定規(guī)則。

4、資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則相關(guān)條款

授權(quán)簽字人應(yīng)正確理解準(zhǔn)則中的每項(xiàng)要求及實(shí)施方法。

5、標(biāo)識(shí)使用規(guī)則作為授權(quán)簽字人，必須清楚什么情況下可使用標(biāo)識(shí)。CMA章和CNAS章使用規(guī)則不是完全一樣的喲！

6、實(shí)驗(yàn)室體系文件（質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、本人授權(quán)項(xiàng)目相關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)書等）

授權(quán)簽字人應(yīng)熟悉本實(shí)驗(yàn)室體系文件，熟悉本實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的具體規(guī)定。

7、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)方針和目標(biāo)的重要程度無(wú)需強(qiáng)調(diào)。授權(quán)簽字人應(yīng)理解本實(shí)驗(yàn)室方針目標(biāo)，并且知道如何調(diào)整目標(biāo)，目標(biāo)達(dá)不到如何處理。

8、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)流程。

9、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)導(dǎo)則等

授權(quán)簽字人應(yīng)熟悉本人授權(quán)參數(shù)對(duì)應(yīng)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)導(dǎo)則，熟悉檢測(cè)原理、檢測(cè)方法、流程、質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)處理、結(jié)果判定、安全防護(hù)、廢棄物處理、檢測(cè)過(guò)程中注意事項(xiàng)、異常情況判斷等內(nèi)容。

10、設(shè)備相關(guān)知識(shí)授權(quán)簽字人應(yīng)了解授權(quán)簽字檢測(cè)項(xiàng)目用到的儀器設(shè)備。了解儀器原理，會(huì)正確操作。可正確判斷哪些設(shè)備需要檢定或校準(zhǔn)、周期如何確定，哪些設(shè)備需要期間核查、周期如何確定、需考慮哪些因素，設(shè)備故障后如何處理等內(nèi)容。

11、不確定度相關(guān)

授權(quán)簽字人應(yīng)能正確評(píng)定測(cè)量不確定度，重要程度無(wú)需多言。

12、報(bào)告審核哪些內(nèi)容

報(bào)告是實(shí)驗(yàn)室的“產(chǎn)品”，授權(quán)簽字人應(yīng)充分了解報(bào)告審核要點(diǎn)。
13、不符合發(fā)生的應(yīng)對(duì)如何分析不符合發(fā)生的原因，并正確采取措施，保留哪些記錄，如何確保不符合工作不再發(fā)生。