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新聞資訊 / NEWS
實驗室認證認可
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  •     各位是否在提交CMA申請時,對于申請材料需要注意的細節有哪些存在困惑呢?一旦提交材料不符合評審組審查要求,那就增加了不必要的麻煩。沒關系,小編在此根據評審組長和評審員或者技術專家對申請材料審查要點作簡要...[查看全文]
  • 一、 關于評審報告
    1.評審報告附件3.2(現場試驗記錄)序號最好與附表3或附表2一致,如果用申

    請書序號,現場評審易出錯!操作也不方便。
    答:不能與附表2或附表3對應,因為:①從邏輯上說,先完成附件3.2(新版報

    告的附件3),后完成附

    ...[查看全文]
  • 一、關于文件評審和現場評審中的問題
    1. WI14-01作業指導書是否可作為不符合項/觀察項的判定依據?
    答:不可以,因為SOP是評審員在評審時遵照執行的文件,是對評審提出的要求,不是實驗室建立管理體系的依據,也不是評審依據。
    2.對于理化檢測實...[查看全文]
  •    2015年第一季度國家認監委發布國認實〔2015〕28號文件“關于開展2015年檢驗檢測機構資質認定專項監督檢查工作的通知”(以下簡稱“通知”)。

       2015年資質認定專項監督檢查工作將組織獲

    ...[查看全文]
  • 一、 關于資質認定及食品檢驗機構資質認定
    1.有被評審方為取得食品檢驗機構資質認定資格,僅申請1-2個商品,而又涉及的次要、簡單的理化項目,接受對其評審是否恰當?
    答:按照CNAS-EL-01中對CNAS-RL01中對檢測/校準經歷要...[查看全文]
  • 一、 關于認可標識
    1.未加蓋CNAS認可標識的報告中出現了未認可的標準,且未加以說明,或報告未經過CNAS認可的授權簽字人簽字而簽發,是否構成不符合項?
    答:分情況而定。如果報告中聲稱獲得了CNAS認可,而未獲認可項目未注明或簽...[查看全文]
  • 1.總體要求
    醫院實驗室運營系統以《檢測和校準實驗室能力的通用要求》(GB/T 27025-2008/ISO/IEC 17025:2005)為開發基礎,結合醫院實驗室業務的具體要求,建成一套針對實驗室科研實驗、開放實驗、項目管理、費用管理

    ...[查看全文]
  • 一.SPC
      SPC是一種制造控制方法,是將制造中的控制項目,依其特性所收集的數據,通過過程能力的分析與過程標準化,發掘過程中的異常,并立即采取改善措施,使過程恢復正常的方法。
      利用統計的方法來監控制程的狀態,確定生產過程在管制的狀態

    ...[查看全文]
  • 一、關于內部校準
    1.如對小容量玻璃量器的校準:檢測實驗室派出相應人員經省(直轄市)技術監督局組織的培訓、考核、授權;技術監督局對內部校準使用的標準器進行了計量檢定,對環境條件進行了考查,后對該實驗室依據JJG***標準進行小容量玻璃量器內部...[查看全文]
  • 一、 關于檢測經歷
    1.認可說明中關于檢測經歷,如何理解?對于同類產品,其中沒經歷產品的檢測項目能被有經歷的產品檢測項目覆蓋,可不可以視其為有經歷?
    答:①如果實驗室從沒做過該產品的檢測,即使能被其他產品覆蓋,也不能認可。CNAS-E...[查看全文]
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